Los debates sobre los límites a la utilización de tecnologías de soporte vital y el encarnizamiento terapéutico han conformado la agenda de discusión pública sobre el final de la vida en Argentina. El objetivo de la ponencia es describir y analizar las producciones legislativas sobre la gestión médica del final de la vida en las últimas décadas, examinando dos momentos relevantes en el periodo: la primera discusión parlamentaria sobre la temática en el Congreso Nacional, en 1996, y el tratamiento parlamentario y la sanción de la llamada ley de “muerte digna”, en mayo de 2012, proceso movilizado por casos que tomaron estado público. La ponencia se inscribe en un proyecto más amplio, cuyo objetivo es analizar los debates públicos sobre la temática a partir de un conjunto de fuentes secundarias, como leyes y proyectos de ley, debates parlamentarios, notas periodísticas, entre otras. El análisis de ambos períodos permite dar cuenta de las variaciones en el tratamiento de la temática atendiendo a los siguientes ejes: las situaciones que se busca regular, las discusiones sobre los alcances de la autonomía de los pacientes, el rol de la bioética como discurso experto y el lugar otorgado a familiares y pacientes en estos debates.